Эта база данных позволяет проводить оценку риска развития генетически обусловленных заболеваний, разрабатывать точные методы диагностики и прогнозирования, а также определять молекулярно-генетические механизмы патогенеза различных заболеваний человека. Благодаря этой базе данных возможно создание персонализированных генетических профилей для участников полногеномных исследований с оценкой риска развития хронических неинфекционных заболеваний. Разработанная в период с 2020 по 2024 годы база данных включает информацию о более чем 550 миллионах уникальных генетических вариантов и их распространенности среди российского населения. Это значимое достижение поможет генетикам и медикам в принятии обоснованных решений при диагностике заболеваний.

Источник и фото - ria.ru