Участие в клиническом исследовании онковакцины, основанной на онколитических вирусах, смогут принять мужчины и женщины в возрасте от 18 до 75 лет с подтвержденным диагнозом, для которых хирургическое вмешательство и стандартные методы лечения больше не доступны. Об этом сообщается в Telegram-канале главного внештатного онколога Минздрава РФ Андрея Каприна.

Он отметил, что набор пациентов для клинического исследования начнется в ближайшее время.

"Исследование будет проводиться на базе НМИЦ радиологии Минздрава России и направлено на изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата, разработанного на основе энтеровирусов", - говорится в сообщении.

Участвовать в исследовании смогут мужчины и женщины в возрасте 18–75 лет с гистологически подтвержденным диагнозом солидной опухоли (включая опухоли головы и шеи, рак легкого, опухоли средостения, рак молочной железы, опухоли желудочно-кишечного тракта, печени, желчевыводящих путей, поджелудочной железы, мочеполовой системы, первичные опухоли центральной нервной системы, саркомы мягких тканей и костей, меланома кожи и слизистых), для которых хирургическое вмешательство и стандартные методы лечения больше не возможны, пояснил Каприн.

Кроме того, общее состояние здоровья участников должно оцениваться по шкале ECOG в диапазоне от 0 до 2, а с момента последнего лечения должно пройти не менее двух недель.

Препарат был разработан в НМИЦ радиологии Минздрава России совместно с ИМБ им. Энгельгардта РАН и получил название "ЭнтероМикс".

Источник и фото - ria.ru